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(2E,6E)-Methyl 8-(2'-Bromo-1'-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate | 132925-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,6E)-Methyl 8-(2'-Bromo-1'-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate
英文别名
methyl (2E,6E)-8-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate
(2E,6E)-Methyl 8-(2'-Bromo-1'-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate化学式
CAS
132925-36-1
化学式
C15H25BrO4
mdl
——
分子量
349.265
InChiKey
ZQIRRABJCHQFHM-GHEQENTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,6E)-Methyl 8-(2'-Bromo-1'-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate 生成 methyl (2E,5E)-6-(5-ethoxy-3-methyloxolan-3-yl)-3-methylhexa-2,5-dienoate
    参考文献:
    名称:
    LEE, EDWARD R.;LAKOMY, IVO;BIGLER, PETER;SCHEFFOLD, ROLF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 146-162
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    香叶醇叔丁基过氧化氢manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 氰化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 (2E,6E)-Methyl 8-(2'-Bromo-1'-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate
    参考文献:
    名称:
    萜烯醇的溴缩醛和(溴甲基)甲硅烷基醚的还原自由基环化
    摘要:
    已经研究了氢化锡的促进作用,并研究了还原性维生素B 12催化混合的2-溴-乙醛缩醛和烯丙基萜烯醇的(2-溴甲基)二甲基甲硅烷基醚的自由基环化:3-oxadeca-5,9-dien-l-基的基团经历5-“外切‘环化氧杂环戊烷(方案4),3-氧杂-2- siladeca -5,9-二烯-1-基的基团顺序6-’内切‘5-’外切”串联环化成顺式- 3-oxa-4-silabicyclo [4.3.0]壬烷(方案5)和3-oxa-2-silatetradeca-5,9,13-trien-1-yl自由基顺序6-'内切'6-'内切' 5- 'exo '三联环化成反式-transoid -反式- 12-氧杂-11- silatricyclo [7.4.0.0 2,6 ]十三烷(方案6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740117
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文献信息

  • LEE, EDWARD R.;LAKOMY, IVO;BIGLER, PETER;SCHEFFOLD, ROLF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 146-162
    作者:LEE, EDWARD R.、LAKOMY, IVO、BIGLER, PETER、SCHEFFOLD, ROLF
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive Radical Cyclisations of Bromo Acetals and (Bromomethyl)silyl Ethers of Terpenoid Alcohols
    作者:Edward R. Lee、Ivo Lakomy、Peter Bigler、Rolf Scheffold
    DOI:10.1002/hlca.19910740117
    日期:1991.1.30
    The tin hydride promoted and the reductive vitamin B12 catalysed radical cyclisation of mixed 2-bromo-acetaldehyde acetals and of (2-bromomethyl)dimethylsilyl ethers of allylic terpenoid alcohols has been investigated: 3-oxadeca-5,9-dien-l-yl radicals undergo 5-‘exo’ cyclisation to oxolanes (Scheme 4), 3-oxa-2-siladeca-5,9-dien-1-yl radicals sequential 6-‘endo’5-‘exo’ tandem cyclisation to cis-3-oxa-4-silabicyclo[4
    已经研究了氢化锡的促进作用,并研究了还原性维生素B 12催化混合的2-溴-乙醛缩醛和烯丙基萜烯醇的(2-溴甲基)二甲基甲硅烷基醚的自由基环化:3-oxadeca-5,9-dien-l-基的基团经历5-“外切‘环化氧杂环戊烷(方案4),3-氧杂-2- siladeca -5,9-二烯-1-基的基团顺序6-’内切‘5-’外切”串联环化成顺式- 3-oxa-4-silabicyclo [4.3.0]壬烷(方案5)和3-oxa-2-silatetradeca-5,9,13-trien-1-yl自由基顺序6-'内切'6-'内切' 5- 'exo '三联环化成反式-transoid -反式- 12-氧杂-11- silatricyclo [7.4.0.0 2,6 ]十三烷(方案6)。
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