4-Amino-N-[1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-benzamide | 108191-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-N-[1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 108191-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O
• 分子量: 258.295
• InChiKey: JJEBKUFPMCPQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-N-[1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-benzamide 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-acryloylamino-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种克服EGFR耐药突变的小分子化合物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种克服EGFR耐药突变的小分子化合物，其通式如下：本发明中的小分子化合物在体外对EGFRT790M突变的H1975细胞株具有良好的抑制效果，部分分子对H1975的半数抑制浓度达到了纳摩尔级水平；毒性较小，对H1975以外的大部分细胞株的IC50均在10μM以上，展现了良好的选择性；没有直接抑制EGFR的活性，能够避免因EGFR发生耐药突变而导致的化合物耐药，为开发新一代克服EGFRT790M耐药的小分子靶向药物的制备提供了新的有效选择，具有很好的开发前景。

  公开号：

  CN109438279B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)乙胺 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Amino-N-[1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-N-（1-苯乙基）苯甲酰胺类似物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  为了研究该化合物的结构与抗惊厥活性之间的关系，制备了一组与4-氨基-N-（1-苯基乙基）苯甲酰胺有关的酰胺和胺。1氨基的酰化和烷基化导致抗惊厥活性几乎完全丧失。在4-氨基和1的芳环之间插入亚甲基会导致抗惊厥药力的轻微增加和毒性的显着增加。1中酰胺羰基的氢化物还原还产生具有抗电击引起的惊厥的ED50稍低的化合物，而在转子法中的TD50则低得多。1-苯基乙基1的修饰也降低了抗惊厥药的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00390a016

文献信息

• CLARK C. R.; DAVENPORT T. W., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1214-1218
  作者：CLARK C. R.、 DAVENPORT T. W.

  DOI：——

  日期：——