3,4,5-Trimethoxyzimtsaeure-N,N-diethylamid | 4781-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trimethoxyzimtsaeure-N,N-diethylamid
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxyzimtsaeure-N,N-diaethylamid；N,N-diethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 4781-45-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: AVHBHSSFLFWJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trimethoxyzimtsaeure-N,N-diethylamid 、 正丁醛 在 sodium azide 、 亚碘酰苯 、 C₃₂H₄₆MnN₂O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (Salen)Mn(iii) 催化的烯烃化学选择性酰叠氮化†

  摘要：

  我们描述了一个 (salen)Mn( III ) 催化的醛、烯烃和叠氮化钠的三组分反应，用于将两个有用的基团（CO 和 N 3）安装到双键中。传统上，(salen)Mn( III ) 与碘代苯结合是烯烃环氧化的经典催化体系。由于具有高度竞争性的氧化方法，基于这种 (salen)Mn( III ) 催化系统建立独特的探索新烯烃转化的策略是一个真正的挑战。在此，这种 (salen)Mn( III ) 催化的烯烃酰叠氮化反应的关键是合理应用氧锰( V ) 的独特反应性。) 能够从底物 C-H 键中提取氢原子的物质。这种化学选择性反应发生在精确设计的反应序列中，并且可以容忍复杂的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c8sc01882k
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 、 二乙胺 在 silica gel 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以72%的产率得到3,4,5-Trimethoxyzimtsaeure-N,N-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Silica Gel-Mediated Amide Bond Formation: An Environmentally Benign Method for Liquid-Phase Synthesis and Cytotoxic Activities of Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc900135f

文献信息

• Silica Gel-Mediated Amide Bond Formation: An Environmentally Benign Method for Liquid-Phase Synthesis and Cytotoxic Activities of Amides
  作者：Xiao-Dong Yang、Xiang-Hui Zeng、Yuan-Hong Zhao、Xue-Quan Wang、Zhi-Qiang Pan、Liang Li、Hong-Bin Zhang

  DOI：10.1021/cc900135f

  日期：2010.5.10
• (Salen)Mn(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective acylazidation of olefins
  作者：Liang Zhang、Shuya Liu、Zhiguo Zhao、Hongmei Su、Jingcheng Hao、Yao Wang

  DOI：10.1039/c8sc01882k

  日期：——

  three-component reaction of aldehydes, olefins, and sodium azide for the installation of two useful groups (CO and N3) into the double bond. Traditionally, (salen)Mn(III) in conjunction with iodosobenzene is a classical catalysis system for epoxidation of olefins. Owing to the highly competitive oxygenation approaches, it is a true challenge to establish a distinct strategy for the exploration of new olefin transformations

  我们描述了一个 (salen)Mn( III ) 催化的醛、烯烃和叠氮化钠的三组分反应，用于将两个有用的基团（CO 和 N 3）安装到双键中。传统上，(salen)Mn( III ) 与碘代苯结合是烯烃环氧化的经典催化体系。由于具有高度竞争性的氧化方法，基于这种 (salen)Mn( III ) 催化系统建立独特的探索新烯烃转化的策略是一个真正的挑战。在此，这种 (salen)Mn( III ) 催化的烯烃酰叠氮化反应的关键是合理应用氧锰( V ) 的独特反应性。) 能够从底物 C-H 键中提取氢原子的物质。这种化学选择性反应发生在精确设计的反应序列中，并且可以容忍复杂的分子结构。