(3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,15E,25S)-13-ethenyl-15-(methoxymethoxy)-7-methyl-18-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,15,20(24),21-pentaene-16-carboxamide | 1344118-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,15E,25S)-13-ethenyl-15-(methoxymethoxy)-7-methyl-18-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,15,20(24),21-pentaene-16-carboxamide
• CAS: 1344118-85-9
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅
• 分子量: 491.627
• InChiKey: LFSACXDIGHRBEG-AUBWCPFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,15E,25S)-13-ethenyl-15-(methoxymethoxy)-7-methyl-18-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,15,20(24),21-pentaene-16-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以35 mg的产率得到hirsutellone B
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼型直接13元大环化全合成Hirsutellone B

  摘要：

  通过收敛的合成策略已经实现了Hirsutellone B的全合成。该合成的特征是利用Ullmann型反应直接构建Hirsutellone B的高应变13元大环。据我们所知，这是利用脂族醇与芳基卤化物之间的分子内乌尔曼型反应进行大环化的首次应用。

  DOI：

  10.1021/ol202748e
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,4bS,5S,6R,8aR,9S,9aS)-methyl 5-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-vinyl-2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-fluorene-1-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,15E,25S)-13-ethenyl-15-(methoxymethoxy)-7-methyl-18-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,15,20(24),21-pentaene-16-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼型直接13元大环化全合成Hirsutellone B

  摘要：

  通过收敛的合成策略已经实现了Hirsutellone B的全合成。该合成的特征是利用Ullmann型反应直接构建Hirsutellone B的高应变13元大环。据我们所知，这是利用脂族醇与芳基卤化物之间的分子内乌尔曼型反应进行大环化的首次应用。

  DOI：

  10.1021/ol202748e