(1S,4aR,4bS,8aS,10aR)-1-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one | 117638-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aR,4bS,8aS,10aR)-1-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
• CAS: 117638-11-6
• 化学式: C₄₅H₆₆O₂Si
• 分子量: 667.103
• InChiKey: IRCQUYJWHFOGJM-SGFKXGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,4bS,8aS,10aR)-1-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,E)-tricyclohexaprenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8
• 作为产物：
  描述：

  (Δ^2,3E,Δ^6,7E)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dien-1,8-diol 在 四氯化钛 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,4aR,4bS,8aS,10aR)-1-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8