propan-2-yl (1S,5S,6R)-1-[3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(ethenoxymethyl)-5-(methoxymethoxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 910043-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (1S,5S,6R)-1-[3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(ethenoxymethyl)-5-(methoxymethoxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 910043-15-1
• 化学式: C₆₂H₈₄O₁₃Si
• 分子量: 1065.43
• InChiKey: CLLUCNCHERSRGH-GVZGSILQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (1S,5S,6R)-1-[3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(ethenoxymethyl)-5-(methoxymethoxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 51.79h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E,E)-6,7-dihydroxyocta-2,4-dienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 银 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 259.0h， 生成 propan-2-yl (1S,5S,6R)-1-[3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(ethenoxymethyl)-5-(methoxymethoxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346

文献信息

• Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. A Total Synthesis of (+)-Tetronolide via a Tandem Ketene-Trapping [4 + 2] Cycloaddition Strategy
  作者：Robert K. Boeckman,、Pengcheng Shao、Stephen T. Wrobleski、Debra J. Boehmler、Geoffrey R. Heintzelman、Antonio. J. Barbosa

  DOI：10.1021/ja0581346

  日期：2006.8.1

  A highly convergent, enantioselective total synthesis of the aglycone of the tetrocarcins, (+)-tetronolide, is described. The synthesis highlights the use of several new methods, including camphor auxiliary-directed asymmetric alkylation and the enantioselective preparation of acyclic mixed acetals bearing chirality at the acetal center, and the highly efficient connection of the two major precursors

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。