[(5E,9E,11S)-13-(benzenesulfonyl)-5,9,11-trimethyltrideca-5,9-dien-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 121587-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(5E,9E,11S)-13-(benzenesulfonyl)-5,9,11-trimethyltrideca-5,9-dien-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 121587-32-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃SSi
• 分子量: 492.839
• InChiKey: IIHAGALCBRZPEU-XQQWLUILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5E,9E,11S)-13-(benzenesulfonyl)-5,9,11-trimethyltrideca-5,9-dien-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 sodium borotritide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在莫能菌素生物合成中被推定为辛基半胱胺硫醇酯的推定三烯中间体的全合成。

  摘要：

  据报道，从光学纯的起始原料的总合成中，mon菌素生物合成中假定的中间体的of标记形式是intermediate，其中末端羧基被活化为辛基半胱胺硫醇酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82346-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-4-(phenylsulfonyl)butanal 在 咪唑 、 trimethylbenzoic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(5E,9E,11S)-13-(benzenesulfonyl)-5,9,11-trimethyltrideca-5,9-dien-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在莫能菌素生物合成中被推定为辛基半胱胺硫醇酯的推定三烯中间体的全合成。

  摘要：

  据报道，从光学纯的起始原料的总合成中，mon菌素生物合成中假定的中间体的of标记形式是intermediate，其中末端羧基被活化为辛基半胱胺硫醇酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82346-1

文献信息

• HOLMES, DUNCAN S.;SHERRINGHAM, JOHN A.;DYER, ULRICH C.;RUSSELL, SIMON T.;+, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 239-259
  作者：HOLMES, DUNCAN S.、SHERRINGHAM, JOHN A.、DYER, ULRICH C.、RUSSELL, SIMON T.、+

  DOI：——

  日期：——
• HOLMES, DUNCAN S.;DYER, ULRICH C.;RUSSELL, SIMON;SHERRINGHAM, JOHN A.;ROB+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6357-6360
  作者：HOLMES, DUNCAN S.、DYER, ULRICH C.、RUSSELL, SIMON、SHERRINGHAM, JOHN A.、ROB+

  DOI：——

  日期：——