(S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol | 121353-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol
• CAS: 121353-01-3
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅Si
• 分子量: 604.902
• InChiKey: UOFHAITZANMBMJ-HHMOXRITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol 在 草酰氯 、 (R,R)-2,5-trans-dimethylborolanyl trifluoromethanesulfonate 、 W-2 Raney nickel 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 (-)-diethyl tartrate 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 212.0h， 生成 (S)-1-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009