2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propionaldehyde | 121353-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propionaldehyde
• CAS: 121353-02-4
• 化学式: C₃₂H₄₈O₆Si
• 分子量: 556.815
• InChiKey: VELMVEKNDXVFLK-HFASVGIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propionaldehyde 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 3-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propan-1-ol 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009