{(S)-4-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-3-methoxymethoxy-butoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane | 121372-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-4-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-3-methoxymethoxy-butoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 121372-79-0
• 化学式: C₃₉H₅₆O₆Si
• 分子量: 648.956
• InChiKey: REWCAXZLQLTSFD-PDRDTOBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-4-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-3-methoxymethoxy-butoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 (S,S)-2,5-trans-dimethylborolanyl trifluoromethanesulfonate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 {(S)-4-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-3-methoxymethoxy-butoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009