(E)-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 310898-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 310898-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BHMBPBZSLOZKAI-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 5-methyl-3-(2-phenylmethoxyphenyl)-3H-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  C（3）苯并呋喃衍生的双芳基季中心的合成：重氮酰胺A的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了用于合成重氮酰胺A双芳基季中心的两种互补策略。第一种策略依赖于极其简便的串联环丙烷化/开环序列，该序列已证明适合手性催化以提供对映体富集的材料。第二种策略依赖于更简捷的烷基化途径，该途径是物质发展的理想选择。

  DOI：

  10.1021/ol006578v
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxycinnamate 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C（3）苯并呋喃衍生的双芳基季中心的合成：重氮酰胺A的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了用于合成重氮酰胺A双芳基季中心的两种互补策略。第一种策略依赖于极其简便的串联环丙烷化/开环序列，该序列已证明适合手性催化以提供对映体富集的材料。第二种策略依赖于更简捷的烷基化途径，该途径是物质发展的理想选择。

  DOI：

  10.1021/ol006578v

文献信息

• Leukotrienantagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0301401A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und X die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Anwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen werden beschrieben. Außerdem werden Vorprodukte für die Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.

  式 I 的化合物 描述了其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 X 的含义，以及这些化合物的制备工艺、作为药物的用途和基于这些化合物的药物制剂。此外，还描述了用于制备式 I 化合物的前体。
• RIVILIS F. SH.; CEMEHOB A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 6, 748-750
  作者：RIVILIS F. SH.、 CEMEHOB A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4851440A
  申请人：——

  公开号：US4851440A

  公开（公告）日：1989-07-25
• Synthesis of C(3) Benzofuran-Derived Bisaryl Quaternary Centers:  Approaches to Diazonamide A
  作者：Douglas E. Fuerst、Brian M. Stoltz、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol006578v

  日期：2000.11.1

  [reaction: see text] Two complementary strategies for the synthesis of the diazonamide A bisaryl quaternary center are described. The first strategy relies upon an extremely facile tandem cyclopropanation/ring-opening sequence, which has proven amenable to chiral catalysis to provide enantioenriched material. The second strategy relies upon a more concise alkylation route ideal for material advancement

  [反应：见正文]描述了用于合成重氮酰胺A双芳基季中心的两种互补策略。第一种策略依赖于极其简便的串联环丙烷化/开环序列，该序列已证明适合手性催化以提供对映体富集的材料。第二种策略依赖于更简捷的烷基化途径，该途径是物质发展的理想选择。