methyl 2-amino-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate | 90098-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate
• 英文别名: methyl 2-amino-3-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)propanoate
• CAS: 90098-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: BORSKPPIICQJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate 在 盐酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-chlorobenzylamino)-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列N-酰基氨基酸类似物的2 (1H)-喹啉酮，并测试了它们对醋酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过酰化2 (1H)-喹啉酮的氨基酸衍生物合成的，这些衍生物是通过ω-溴烷基2 (1H)-喹啉酮和乙酰胺基丙二酸酯在乙醇钠存在下反应，然后与稀盐酸水解得到的。其中，2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2 (1H)-喹啉酮-4-基]丙酸(VIIIf)显示出最强的活性。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3775
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基喹啉酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 2-amino-3-<2(1H)-quinolinon-4-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列N-酰基氨基酸类似物的2 (1H)-喹啉酮，并测试了它们对醋酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过酰化2 (1H)-喹啉酮的氨基酸衍生物合成的，这些衍生物是通过ω-溴烷基2 (1H)-喹啉酮和乙酰胺基丙二酸酯在乙醇钠存在下反应，然后与稀盐酸水解得到的。其中，2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2 (1H)-喹啉酮-4-基]丙酸(VIIIf)显示出最强的活性。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3775

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015116904A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新结构（I）：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含化合物的新结构（I）的药物组合物以及其在治疗一个或多个炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• Synthesis and Antiulcer Activity of Optical Isomers of 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic Acid (Rebamipide).
  作者：Kenji OTSUBO、Seiji MORITA、Minoru UCHIDA、Katsuya YAMASAKI、Toshimi KANBE、Takefumi SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.39.2906

  日期：——

  enantiomers of 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl] propionic acid [(+/-)-1, rebamipide, OPC-12759], a new antiulcer agent that enhances mucosal resistance, were synthesized from optically active alpha-amino acid derivatives of 2(1H)-quinolinone. The key intermediates, alpha-amino acid derivatives, were prepared by asymmetric synthesis and optical resolution. The (+)-1 was about 1.7 times

  2-（4-氯苯甲酰基氨基）-3- [2（1H）-喹啉酮-4-基]丙酸[（+/-）-1，瑞巴派特，OPC-12759]的对映异构体，一种增强粘膜的新型抗溃疡药由2（1H）-喹啉酮的旋光性α-氨基酸衍生物合成抗性。通过不对称合成和光学拆分制备了关键中间体α-氨基酸衍生物。（+）-1对乙醇诱导的胃溃疡的抗溃疡活性约为（-）-异构体的1.7倍。
• Carbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04578381A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Disclosed are carbostyril derivatives and their salts of the formulas ##STR1## The compounds have anti-peptic ulcer effects, and are useful as a treating agent for curing peptic ulcers in the digestive system, such as ulcers in the stomach and in the duodenum. The compounds particularly have prophylaxis and curing effects for treating chronic ulcers, for example experimental acetic acid-induced ulcers and cautery ulcers, with both low toxicity and few side-effects. Also disclosed are processes for preparing the compounds and for preparing pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种卡波斯蒂尔衍生物及其盐，其化学式为##STR1##这些化合物具有抗溃疡作用，并可用作治疗消化系统中的溃疡的治疗剂，如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果，例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡，具有低毒性和少量副作用。此外，本发明还涉及制备这些化合物和制备含有它们的药物组合物的方法。
• Grapevine plant named ‘GENSEL 1’
  申请人：Special New Fruit Licensing Mediterráneo S.L. (SNFL Mediterráneo S.L.)

  公开号：USPP034722P2

  公开（公告）日：2022-11-08

  ‘GENSEL 1’ is a new and distinct grapevine plant with novel characteristics that include good fertility and naturally loose bunches, nice and well-structured. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are white and seedless with a crisp texture and neutral flavor and no detectable seed traces. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are large, weighing 6-7 g/berry on average, and harvested in early September in Murcia Region (Spain).

  ‘GENSEL 1’是一种新的、独特的葡萄树，具有新颖的特性，包括良好的生育力和自然松散的果穗，果实美观结构良好。‘GENSEL 1’所产生的葡萄是白色的无籽果，质地酥脆，味道中性，没有可检测到的籽痕迹。‘GENSEL 1’所产生的葡萄颗粒大，平均每颗重6-7克，在西班牙穆尔西亚地区于9月初收获。