(2S,2'S,4''S,5''R,3'''Z)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(5'''-hydroxy-3'''-methoxymethyl-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide | 157733-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,2'S,4''S,5''R,3'''Z)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(5'''-hydroxy-3'''-methoxymethyl-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
• CAS: 157733-54-5
• 化学式: C₂₈H₅₅NO₈Si
• 分子量: 561.832
• InChiKey: ZJYGALHGYVGDJY-JXOCCJLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  104.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S,4''S,5''R,3'''Z)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(5'''-hydroxy-3'''-methoxymethyl-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(2S,2'S,4''S,5''R,3'''ZE)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(3'''-methoxymethyl-5'''-oxo-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Maestro, Miguel A.; Sefkow, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 701 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4'S,5'R)-methyl N-<3-(2',2'-dimethyl-5'-vinyl-<1,3>dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-propyl>-carbamate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 sodium ethanolate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 142.93h， 生成 (2S,2'S,4''S,5''R,3'''Z)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(5'''-hydroxy-3'''-methoxymethyl-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Maestro, Miguel A.; Sefkow, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 701 - 718

  摘要：

  DOI：