3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,4,11,16-tetraol | 944994-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,4,11,16-tetraol
• CAS: 944994-49-4
• 化学式: C₂₀H₄₂O₄
• 分子量: 346.551
• InChiKey: JANULQAIKIFZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,4,11,16-tetraol 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,11,16-Trihydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of a stereoisomeric mixture of the mating hormone of Phytophthora

  摘要：

  The first synthesis of a stereoisomeric mixture of hormone alpha 1 the mating hormone of Phytophthora, was achieved, and the synthetic mixture was confirmed to be hormonally active. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.109
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-4-methylpentyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,4,11,16-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of a stereoisomeric mixture of the mating hormone of Phytophthora

  摘要：

  The first synthesis of a stereoisomeric mixture of hormone alpha 1 the mating hormone of Phytophthora, was achieved, and the synthetic mixture was confirmed to be hormonally active. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.109