11α,13-dihydrosantamarin 3,4α-epoxide | 3863-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11α,13-dihydrosantamarin 3,4α-epoxide
• 英文别名: (11S)-3α,4α-Epoxy-1β-hydroxyeudesmano-13,6α-lactone；(1S,2S,5S,6S,9R,10R,12R,14S)-10-hydroxy-5,9,14-trimethyl-3,13-dioxatetracyclo[7.5.0.02,6.012,14]tetradecan-4-one
• CAS: 3863-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: KSSFMQIBDVMDIX-YIUUFHNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,13-dihydrosantamarin 3,4α-epoxide 在 chromium(VI) oxide 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 saussurea lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 8. Syntheses of saussurea lactone, 8-deoxymelitensin, and 11,12-dehydro-8-deoxymelitensin via a novel fragmentation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a014
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4α,11β,13,15-tetrahydroreynosin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11α,13-dihydrosantamarin 3,4α-epoxide
  参考文献：
  名称：

  来自 Artemisia caerulescens Subsp. 的倍半萜内酯。加尔冈泰

  摘要：

  摘要 青蒿亚种地上部分的提取。除了几种已知的化合物外，gargantae 色谱分离还产生了两种新的eudesmane 酮和一种新的eudesmanolide。化学和光谱证据表明，shonachalin B 的结构必须得到纠正。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87104-3

文献信息

• HARAPANHALLI, RAVI S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2633-2637
  作者：HARAPANHALLI, RAVI S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 8. Syntheses of saussurea lactone, 8-deoxymelitensin, and 11,12-dehydro-8-deoxymelitensin via a novel fragmentation reaction
  作者：Masayoshi Ando、Kiyoshi Tajima、Kahei Takase

  DOI：10.1021/jo00156a014

  日期：1983.4
• Sesquiterpene lactones from Artemisia caerulescens Subsp. gargantae
  作者：Juan F. Sanz、J.Alberto Marco

  DOI：10.1016/0031-9422(90)87104-3

  日期：1990.1

  Abstract Extraction of aerial parts of Artemisia caerulescens subsp. gargantae chromatographic separation yielded two new eudesmane ketones a new eudesmanolide, in addition to several known compounds. Chemical and spectroscopic evidence shows that the structure of shonachalin B has to be corrected.

  摘要 青蒿亚种地上部分的提取。除了几种已知的化合物外，gargantae 色谱分离还产生了两种新的eudesmane 酮和一种新的eudesmanolide。化学和光谱证据表明，shonachalin B 的结构必须得到纠正。