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3-三氟甲基-喹啉-2-羧酸 | 588702-64-1

中文名称
3-三氟甲基-喹啉-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
3-trifluoromethyl-2-quinolinecarboxylic acid
英文别名
3-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid
3-三氟甲基-喹啉-2-羧酸化学式
CAS
588702-64-1
化学式
C11H6F3NO2
mdl
——
分子量
241.169
InChiKey
CVSCZIGOYYGAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-126 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    339.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-碘喹啉 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide正丁基锂三甲基溴硅烷 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮正己烷甲苯 为溶剂, 反应 70.75h, 生成 3-三氟甲基-喹啉-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:
    作为案例研究的一部分,准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390215
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文献信息

  • The Direct Metalation and Subsequent Functionalization of Trifluoromethyl-Substituted Pyridines and Quinolines
    作者:Manfred Schlosser、Marc Marull
    DOI:10.1002/ejoc.200390216
    日期:2003.4
    nucleophilic addn. and ensuing decompn. whatever the base. Depending on the reaction conditions, 2-(trifluoromethyl)quinoline displays reactivity toward lithium reagents at its 3-, 4-, or 8- positions, 3-(trifluoromethyl)quinolines at the 2- or 4-positions, and 4-(trifluoromethyl)quinoline at the 2- or 3-positions. It was therefore possible to prep. four trifluoromethyl-substituted pyridinecarboxylic acids
    根据试剂的选择,2-(三氟甲基)吡啶可以被选择性地金属化并随后在3-位或6-位被羧化或以其他方式官能化。“可选的位点选择性”也可以用 4-(三氟甲基)吡啶来实现,它可以在 2-位或 3-位去质子化。相反,3-(三氟甲基)吡啶发生亲核加成。和随之而来的解体。不管是什么基地。根据反应条件,2-(三氟甲基)喹啉在其 3-、4- 或 8- 位对锂试剂显示反应性,在 2-或 4-位对 3-(三氟甲基)喹啉和 4-(三氟甲基)喹啉)喹啉在 2 位或 3 位。因此可以进行准备。四种三氟甲基取代的吡啶羧酸和六种三氟甲基取代的喹啉羧酸,区域异构未受污染,并且以最直接的方式。[在 SciFinder (R) 上]
  • [EN] NEW OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-c;3,4-c']DIPYRROL-2-YL<br/>[FR] NOUVEL OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-C; 3,4-C'] DIPYRROL-2-YL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015078803A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y and R2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、Y和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Renovis, Inc.
    公开号:EP2024272A2
    公开(公告)日:2009-02-18
  • NEW OCTAHYDRO-CYCLOBUTA [1,2-c;3,4-c']DIPYRROL-2-YL
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3074400A1
    公开(公告)日:2016-10-05
  • JPH09249568A
    申请人:——
    公开号:JPH09249568A
    公开(公告)日:1997-09-22
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