N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide | 215190-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-6-oxo-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 215190-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₆S₃
• 分子量: 437.466
• InChiKey: NSEGCDATXDBRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-6-oxo-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-[2]thienyl)-3-dimethylamino-propan-1-one; hydrochloride 在 Raney nickel W₂ 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496

文献信息

• A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide
  作者：Dieter Binder、Michael Pyerin、Roman Steindl、Martin Weisgram

  DOI：10.1007/pl00013496

  日期：1998.9