1-(tert-butoxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-oxo-6-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]hexan-3-yl | 1360458-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(tert-butoxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-oxo-6-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]hexan-3-yl
• 英文别名: tert-butyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]pentanoate
• CAS: 1360458-63-4
• 化学式: C₂₅H₄₇BO₅Si
• 分子量: 466.542
• InChiKey: CUJFFEOHXZUPSE-ZJEOPXTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-oxo-6-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]hexan-3-yl 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氯甲烷 、 水 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-((3R)-2-hydroxy-3-(2-(thiophen-2-yl)acetamido)-1,2-oxaborinan-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及1个环硼酸酯衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  US20120040932A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(tert-butoxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-oxo-6-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]hexan-3-yl
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及1个环硼酸酯衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  US20120040932A1