2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 | 944401-58-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-trifluoromethylpyrimidine-5-boronic acid pinacol ester
• CAS: 944401-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BF₃N₃O₂
• 分子量: 289.065
• InChiKey: FEVSQCNVVXXUBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 oxone 、 sodium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (4S,5R)-3-(2’-amino-2-morpholino-4′-(trifluoromethyl)-[4,5′-bipyrimidin]-6-yl)-5-methyl-4-((1-oxidothiomorpholino)methyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-2-氨基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MECHANISTIC TARGET OF RAPAMYCIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] CIBLE MÉCANISTE D'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DE LA RAPAMYCINE ET SES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公式(I)-(III)的选择性mTOR抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱中的用途。这些疾病和紊乱包括癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统紊乱。

  公开号：

  WO2017219800A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 正丁基锂 、 2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 、 1-氯-2-碘乙烷 作用下， 以 anhydrous THF 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到4-(2-chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1

文献信息

• BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20140328805A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides for compounds of Formula I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , A and Cy variable in Formula all have the meaning as defined herein.

  本发明提供了一种公式I的化合物及其衍生物和盐，用于治疗疾病（例如，神经退行性疾病）。在公式中，R1、R2、R3、X1、X2、A和Cy变量的含义如本文所定义。
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012109423A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  二咪嗪吡啶是用于抑制错构瘤细胞生长或增殖的有效物质。由于二咪嗪吡啶抑制错构瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可用于治疗PTEN错构瘤综合征。该发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要的患者施用足够量的二咪嗪吡啶衍生物化合物，以有效抑制错构瘤细胞的生长或增殖。
• Second-generation tricyclic pyrimido-pyrrolo-oxazine mTOR inhibitor with predicted blood–brain barrier permeability
  作者：Chiara Borsari、Erhan Keles、Andrea Treyer、Martina De Pascale、Paul Hebeisen、Matthias Hamburger、Matthias P. Wymann

  DOI：10.1039/d0md00408a

  日期：——

  Here we present the first pyrimido-pyrrolo-oxazine-based mTOR kinase inhibitor (11) predicted to penetrate the blood brain barrier (BBB). Thus, 11 has a potential in treatments of neurological disorders.

  这里我们介绍了第一个基于嘧啶基吡咯氧嗪的mTOR激酶抑制剂（11），预测能穿透血脑屏障（BBB）。因此，11 在治疗神经系统疾病方面具有潜力。
• Oxazolidin-2-one-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20140135330A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及取代嘧啶的噁唑烷-2-酮化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药用组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、症状和疾病的用途。