1-(3-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1-butanone | 850664-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1-butanone
• 英文别名: 1-[3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxyphenyl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 850664-14-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₈O₄
• 分子量: 504.549
• InChiKey: GYGFDGOZODBIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(特-丁基二甲基硅氧基)苯 在 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(3-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1675552A2

  公开（公告）日：2006-07-05
• EP1675552A4
  申请人：——

  公开号：EP1675552A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16