N-[3β-acetoxyurs-12-en-28-oyl]-3-(morpholin-4-yl)-1-propylamine | 1268268-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[3β-acetoxyurs-12-en-28-oyl]-3-(morpholin-4-yl)-1-propylamine
• 英文别名: [(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-8a-(3-morpholin-4-ylpropylcarbamoyl)-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a-tetradecahydro-1H-picen-3-yl] acetate
• CAS: 1268268-71-8
• 化学式: C₃₉H₆₄N₂O₄
• 分子量: 624.948
• InChiKey: UBYUKPJJPHWOQD-KFKSPWECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 3β-acetoxy-urs-12-ene-28-oyl chloride 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[3β-acetoxyurs-12-en-28-oyl]-3-(morpholin-4-yl)-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro Cytotoxicity of Novel Ursolic Acid Derivatives

  摘要：

  为了提高潜在的保肝和抗肿瘤活性，研究人员设计并合成了八种新型熊果酸（UA）衍生物，并对 UA 的 C-3、C-11 和 C-28 位置进行了取代。通过红外光谱、质谱和 1H-NMR 以及元素分析确认了它们的结构。它们对各种癌细胞株（HeLa、SKOV3 和 BGC-823）的体外细胞毒性通过标准的 MTT 试验进行了评估。其中，化合物 13 比熊果酸表现出更强的细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules15064033

文献信息

• Synthesis and in vitro Cytotoxicity of Novel Ursolic Acid Derivatives
  作者：Yanqiu Meng、Yanling Song、Zhaokai Yan、Yan Xia

  DOI：10.3390/molecules15064033

  日期：——

  In an effort to improve potential hepatoprotective and anti-tumor activities, eight novel ursolic acid (UA) derivatives were designed and synthesized with substitution at positions of C-3, C-11and C-28 of UA. Their structures were confirmed using IR, MS and 1H-NMR and elemental analysis. Their in vitro cytotoxicity against various cancer cell lines (HeLa, SKOV3 and BGC-823) was evaluated by the standard MTT assay. Among them, compound 13 exhibited more potent cytotoxicity than ursolic acid.

  为了提高潜在的保肝和抗肿瘤活性，研究人员设计并合成了八种新型熊果酸（UA）衍生物，并对 UA 的 C-3、C-11 和 C-28 位置进行了取代。通过红外光谱、质谱和 1H-NMR 以及元素分析确认了它们的结构。它们对各种癌细胞株（HeLa、SKOV3 和 BGC-823）的体外细胞毒性通过标准的 MTT 试验进行了评估。其中，化合物 13 比熊果酸表现出更强的细胞毒性。