苄氧羰基脯氨酰乙胺 | 55446-81-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄氧羰基脯氨酰乙胺
• 中文别名: N-苄氧羰基-N'-乙基-L-脯氨酰胺
• 英文名称: Z-Pro-NHEt
• 英文别名: (S)-Benzyl 2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 55446-81-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD02110032
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ZLWMCCBMPOWJAY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基脯氨酰乙胺 在 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Benzyloxycarbonylalanyl-proline Ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 3034 - 3041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苄氧羰基脯氨酰乙胺
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的手性半三明治钌配合物催化的转移加氢反应

  摘要：

  使用由脯氨酸与苯基，乙基或苄基制得的螯合二胺代替配位臂之一上的氢来制备手性钌半三明治复合物。这些复合物中的三种以单一非对映异构体形式获得，其构型通过X射线晶体学鉴定。该络合物是可回收的催化剂，用于在水中将酮还原为手性醇。通过NMR光谱法和同位素标记实验将氢化钌物质鉴定为活性物质。当苯基直接与衍生自脯氨酸的二胺配体上的伯胺连接时，可获得最大的对映选择性。 酮与钌的水溶性半夹心络合物与衍生自脯氨酸的手性配体可在水中进行酮的转移加氢反应，当苯基位于脯氨酸类手性配体上时，对映体选择性更好。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1151-8

文献信息

• Alkylamides of carboxyalkanoyl peptides and method for preparation
  申请人：Spofa, Spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US04554100A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  A method is described for the preparation of novel alkylamides of carboxyalkanoyl peptides of the formula ##STR1## wherein R is an aralky or an alkyl group of 1-5 carbon atoms, A is a residue of peptidically bound proline or alanine, B is a straight bond or a residue of peptidically bound proline or alanine and X is a CH.dbd.CH group or a methylene group of 1-3 carbon atoms. The described compounds are capable of inhibiting elastase.

  描述了一种制备新颖的羧基肽烷酰胺的方法，其化学式为##STR1##，其中R是1-5个碳原子的芳基或烷基基团，A是肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，B是直链键或肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，X是CH.dbd.CH基团或1-3个碳原子的亚甲基基团。所述化合物具有抑制弹性酶的能力。
• Synthesis and investigation of the antitumoral activity of shortened analogs of luliberin
  作者：T. V. Semko、S. V. Burov、O. S. Veselkina、G. P. Vlasov

  DOI：10.1007/bf00629874

  日期：1994.9
• Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Wiejak, S., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 5, p. 674 - 680
  作者：Masiukiewicz, E.、Rzeszotarska, B.、Wiejak, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of biologically active analogs of luliberin with shortened amino acid sequences
  作者：S. V. Burov、S. V. Nikolaev、M. P. Smironova、G. E. Lupanova、Yu. F. Bobrov、A. M. Nevolin-Lopatin、É. M. Kitaev

  DOI：10.1007/bf00579436

  日期：1982.11
• FUDZINO, MASAXIKO;NISIMURA, KI
  作者：FUDZINO, MASAXIKO、NISIMURA, KI

  DOI：——

  日期：——