(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate | 1092803-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
• CAS: 1092803-56-9
• 化学式: C₄₂H₄₂ClN₅O₅Si
• 分子量: 760.364
• InChiKey: ZURVDVMTWHDGBV-DPLVLEEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 3-羟基丙腈 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 N-(9-((1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-5-methylene-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs

  摘要：

  本文提供了饱和和不饱和的碳环二环核苷酸，以及从中制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。这些饱和和不饱和的碳环二环核苷酸对于增强包括核酸酶耐受性在内的寡聚化合物的性质非常有用。

  公开号：

  US08278426B2
• 作为产物：
  描述：

  2-((3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)acetaldehyde 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs

  摘要：

  本文提供了饱和和不饱和的碳环二环核苷酸，以及从中制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。这些饱和和不饱和的碳环二环核苷酸对于增强包括核酸酶耐受性在内的寡聚化合物的性质非常有用。

  公开号：

  US08278426B2