4-氯-吡啶-2-酰氯 | 53750-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-吡啶-2-酰氯
• 中文别名: 4-氯吡啶-2-甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-pyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloropicolinoyl chloride；4-chloropicolinyl chloride；4-chloropicolinic acid chloride；4-chloropyridine-2-carboxylic acid chloride；4-chloropyridine-2-carbonyl Chloride
• CAS: 53750-66-6
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO
• mdl: MFCD08447076
• 分子量: 176.002
• InChiKey: FYBNFLRGZHGUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-吡啶-2-酰氯 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING REBASTINIB IN THE TREATMENT OF DISORDERS

  摘要：

  本文描述了治疗患有各种疾病的患者的方法，包括向患者施用化合物I的药物或其药用盐。本文描述的方法可以治疗的示例疾病包括妇科肉瘤、子宫内膜腺癌、间皮瘤、卵巢癌、胰腺导管腺癌和肺癌。

  公开号：

  US20210275518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-吡啶-2-酰氯
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼-钌配合物的合成、生物活性研究及其在抗癌药物输送系统中的应用

  摘要：

  索拉非尼是一种多激酶抑制剂，广泛用作肝细胞癌的一线治疗。然而，当索拉非尼被证明不够时，需要更有效的替代品。在这项研究中，我们的目标是设计一种超越索拉非尼功效的结构，使我们首次合成索拉非尼-钌络合物并研究其特性。我们的结果表明，与单独的索拉非尼相比，索拉非尼-钌复合物表现出更好的表皮生长因子受体（EGFR）抑制作用。有趣的是，在这些复合物中， Ru3S对各种癌细胞系（包括索拉非尼耐药 HepG2 细胞）表现出高活性，同时在健康细胞系中表现出明显低于索拉非尼的细胞毒性。细胞周期、细胞凋亡和抗血管生成作用的进一步评估、分子对接和分子动力学研究表明， Ru3S作为候选药物具有巨大的潜力。此外，当游离Ru3S被封装到聚合物胶束M1中时，观察到对HepG2细胞的细胞毒性增强。总的来说，这些发现使Ru3S成为 EGFR 抑制的有前途的候选者，并值得为药物开发目的进行进一步探索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01115

文献信息

• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• N,N’-双取代芳基硫脲衍生物及其合成方法 和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN106543077B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一类N,N’‑双取代芳基硫脲衍生物，是一系列同时含有各种取代芳环结构和不对称取代硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。本发明通过对所有目标化合物的生物活性测试分析包括DPPH抗氧化活性、抗病毒活性测定。结果表明，总之，本专利所设计合成的化合物结构新颖，其抗氧化活性和抗病毒活性首次被揭示。另外有望还有未知的生物活性未充分阐明，可为进一步新药研发提供一定物质基础。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of Picolinamides: Convenient Synthesis of 3-Alkenylpicolinamides
  作者：Jun Zhou、Bo Li、Zhen-Chao Qian、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/adsc.201300895

  日期：2014.3.24

  A rhodium(III)‐catalyzed selective olefination of picolinamide derivatives has been developed. The reaction shows high regioselectivity, low catalyst loading (0.5 mol%), high yield and good functional group tolerance, providing a convenient strategy for the synthesis of 3‐alkenylpicolinamides.

  已开发了铑（III）催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应。该反应显示出高区域选择性，低催化剂负载量（0.5 mol％），高收率和良好的官能团耐受性，为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略。