1Z,3E-nonadiene, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R, 2S, 5R)]ether | 250267-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1Z,3E-nonadiene, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R, 2S, 5R)]ether
• CAS: 250267-23-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O
• 分子量: 278.478
• InChiKey: MAUWTXJHPOKCPR-BLIPOGIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1Z,3E-nonadiene, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R, 2S, 5R)]ether 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-pentyl-3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexoxy-(1R, 2S, 5R)]-3,6-dihydro-1,2-dioxine 、 6-pentyl-3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexoxy-(1R, 2S, 5R)]-3,6-dihydro-1,2-dioxine
  参考文献：
  名称：

  手性二烯醇醚的光氧化：烷氧基二恶英的不对称合成

  摘要：

  向手性二烯醇醚中添加1 O 2为制备烷氧基二恶英（烷氧基内过氧化物）提供了一条新途径。取决于取代和几何形状，[4 + 2]环加成伴随或什至被[2 + 2]环加成所取代，导致烯烃裂解和/或类似烯的反应导致烯丙基氢过氧化物。最终，二烯醇醚底物的构象自由度限制了环加成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00666-3
• 作为产物：
  描述：

  3E-nonen-1-ynyl, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R, 2S, 5R)]ether 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1Z,3E-nonadiene, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R, 2S, 5R)]ether
  参考文献：
  名称：

  手性二烯醇醚的光氧化：烷氧基二恶英的不对称合成

  摘要：

  向手性二烯醇醚中添加1 O 2为制备烷氧基二恶英（烷氧基内过氧化物）提供了一条新途径。取决于取代和几何形状，[4 + 2]环加成伴随或什至被[2 + 2]环加成所取代，导致烯烃裂解和/或类似烯的反应导致烯丙基氢过氧化物。最终，二烯醇醚底物的构象自由度限制了环加成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00666-3