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6-ethyl-3-[ethyl(trifluoroacetyl)amino]-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide | 1268477-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3-[ethyl(trifluoroacetyl)amino]-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
英文别名
6-ethyl-3-[ethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-N-[1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-5-phenacylpyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
6-ethyl-3-[ethyl(trifluoroacetyl)amino]-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1268477-02-6
化学式
C30H34F3N5O6
mdl
——
分子量
617.625
InChiKey
DYESZBIQXNPYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused heterocyclic ring derivative and use thereof
    申请人:Sasaki Satoshi
    公开号:US08927718B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The present invention provides a fused heterocycle derivative having a strong Smo inhibitory activity, and use thereof. Specially, the present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or salt thereof, and a medicament containing the compound or a prodrug thereof, which is an Smo inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer.
    本发明提供了一种具有强Smoo抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。特别地,本发明涉及一种由式子表示的化合物,其中每个符号如规范所定义,或其盐,以及含有该化合物或其前药的药物,该药物是Smoo抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
  • US8927718B2
    申请人:——
    公开号:US8927718B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2471791B1
    公开(公告)日:2014-11-12
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