(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chIoro-9H-purin-9-yI)-5-(((tertbutyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol | 1412427-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chIoro-9H-purin-9-yI)-5-(((tertbutyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1412427-35-0
• 化学式: C₁₇H₂₈ClN₅O₄Si
• 分子量: 429.979
• InChiKey: FQPCIZJBGBFNNK-XDSJBIEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chIoro-9H-purin-9-yI)-5-(((tertbutyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol 在 N-甲基咪唑 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 isopropyl 3-(2-(((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-chIoro-9H-purin-9-yI)-6a-methyl-2-oxotetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxoI-4-yI)methoxy)(((S)-1-isopropoxy-1-oxopropan-2-yI)amino)phosphoryl)oxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE MONOPHOSPHATE DE PURINE POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2012158811A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 6-氯-9-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤-2-胺 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chIoro-9H-purin-9-yI)-5-(((tertbutyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE MONOPHOSPHATE DE PURINE POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2012158811A3

文献信息

• [EN] PURINE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE MONOPHOSPHATE DE PURINE POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES
  申请人：RFS PHARMA LLC

  公开号：WO2012158811A3

  公开（公告）日：2013-02-28