(2R,3S)-3-(BOC-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸 | 73397-28-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2R,3S)-3-(BOC-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸
• 中文别名: Boc-(2R,3S)-3-氨基-2-羟基-5-甲基己酸
• 英文名称: (2R,3S)-3-(N-boc)amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid
• 英文别名: Boc-(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid；(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 73397-28-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: DJZCWTDKDFJARG-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,3S)-3-(Boc-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸 、 (2R,3S)-3-(BOC-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-3-(N-boc)amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TAXANE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1192162B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 、 (2S,3s)-3-氨基-2-羟基-5-甲基己酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3S)-3-(BOC-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸 、 (2S,3S)-3-(Boc-氨基)-2-羟基-5-甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  TAXANE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1192162B1

文献信息

• Beta secretase inhibitor
  申请人：Mimoto Tsutomu

  公开号：US20090198056A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to a compound of the formula (1): wherein R 1 is group of the formula (2): (wherein X is nitrogen atom or C(R 5 ), Y is nitrogen atom or C(R 6 ), R 5 and R 6 are each independently hydrogen atom, etc.) etc., m is 1 to 6, L 1 is single bond, etc., R 2 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, etc., R 3 is hydrogen atom, etc., L 2 is single bond, etc., R 4 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl group, etc., or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful for preventing or treating Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1）：其中R1是化合物（2）的基团：（其中X是氮原子或C（R5），Y是氮原子或C（R6），R5和R6分别独立地是氢原子等），m为1到6，L1为单键等，R2为氢原子，取代或未取代的烷基等，R3为氢原子等，L2为单键等，R4为氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗阿尔茨海默病。
• SECRETASE INHIBITOR
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1942101A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention relates to a compound of the formula (1): wherein R1 is group of the formula (2): (wherein X is nitrogen atom or C(R5), Y is nitrogen atom or C(R6), R5 and R6 are each independently hydrogen atom, etc.) etc., m is 1 to 6, L1 is single bond, etc., R2 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, etc., R3 is hydrogen atom, etc., L2 is single bond, etc., R4 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl group, etc., or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful for preventing or treating Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式 (1) 的化合物： 其中 R1 为式（2）的基团： (其中X为氮原子或C(R5)，Y为氮原子或C(R6)，R5和R6各自独立地为氢原子等）等，m为1至6，L1为单键等，R2为氢原子、取代或未取代的烷基等，R3为氢原子等，L2为单键等，R4为氢原子、取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗阿尔茨海默病。
• AMINOPEPTIDASE P INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP0835123A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• EP0835123A4
  申请人：——

  公开号：EP0835123A4

  公开（公告）日：2001-05-16
• US5656603A
  申请人：——

  公开号：US5656603A

  公开（公告）日：1997-08-12