5-bromo-N,3-dimethylpicolinamide | 1224604-11-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N,3-dimethylpicolinamide
• 英文别名: 5-Bromo-N,3-dimethylpicolinamide；5-bromo-N,3-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1224604-11-8
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: YLKTXIHURDUGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N,3-dimethylpicolinamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[5-(benzenesulfonyl)-7-[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)pyrazol-4-yl]pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-N,3-dimethylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE FUSED-RING PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE À CYCLE FUSIONNÉ DE PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡咯稠环吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式（I）的吡咯稠环吡唑类化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2023131271A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-bromo-N,3-dimethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基在权利要求1中定义。这些化合物可用于治疗与正性（精神病）、阴性症状有关的中枢神经系统疾病，如精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肌萎缩侧索硬化症、关节炎影响、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍。

  公开号：

  WO2017076852A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PROCESS OF PREPARING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022099018A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to processes of preparing PD-1/PD-L1 inhibitor (R)-1-((7-cyano-2-(3'-(3-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-1,7-naphthyridin-8-ylamino)-2,2'-dimethylbiphenyl-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, or salts thereof, related synthetic intermediates, and salts of the intermediates, where the PD-1/PD-L1 inhibitor is useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本发明涉及制备PD-1/PD-L1抑制剂(R)-1-((7-氰基-2-(3'-(3-(((R)-3-羟基吡咯烷-1-基)甲基)-1,7-萘啶-8-基氨基)-2,2'-二甲基联苯-3-基)苯并[d]噁唑-5-基)甲基)吡咯烷-3-羧酸或其盐的过程，相关的合成中间体和中间体的盐，其中PD-1/PD-L1抑制剂在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中有用。
• Indolin-2-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10710985B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.

  本发明涉及通式如下的吲哚啉-2-酮衍生物 其中的取代基定义见权利要求 1。 本发明化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状相关的中枢神经系统疾病、药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、心境障碍、重度抑郁症、耐药性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬症、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、多动症、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿氏病、多动症、肌萎缩侧索硬化症、对关节炎的影响、自身免疫性疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和合并癫痫的神经发育障碍。
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3371168A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• 5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-YL-AMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Trabanco-Suárez Andrés Avelino

  公开号：US20130109683A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to novel 5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-ylamine derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease and dementia associated with beta-amyloid.