2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 4-nitro-benzyl ester | 79427-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 79427-10-4
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₁₂S
• 分子量: 672.71
• InChiKey: MEVWABWVOAHCSA-HGYVKJKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  189.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 4-nitro-benzyl ester 在 钯 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptidylglycophospholipids, novel derivatives of muramyl-dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92921-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸 4-硝基苄酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptidylglycophospholipids, novel derivatives of muramyl-dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92921-1