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6-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮,3-氨基-8,9,10-三羟基-7-(羟甲基)-,(5S,7R,8S,9S,10R)-
6-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮,3-氨基-8,9,10-三羟基-7-(羟甲基)-,(5S,7R,8S,9S,10R)- | 187330-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
6-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮,3-氨基-8,9,10-三羟基-7-(羟甲基)-,(5S,7R,8S,9S,10R)-
中文别名
——
英文名称
3-Amino-8,9,10-trihydroxy-7-hydroxymethyl-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
英文别名
(5S,7R,8S,9S,10R)-3-amino-8,9,10-trihydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
CAS
187330-57-0
化学式
C
8
H
13
N
3
O
7
mdl
——
分子量
263.207
InChiKey
KLJXQBRQPPSXPZ-WWHASAIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.94±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
166
氢给体数:
6
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl N-[(1S,3R,4R,7R,8R)-7-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-6-oxo-8-phenylmethoxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]carbamate
187330-48-9
C
16
H
19
NO
8
353.329
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
6-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮,3-氨基-8,9,10-三羟基-7-(羟甲基)-,(5S,7R,8S,9S,10R)-
在
吡啶
作用下, 以79%的产率得到Acetic acid (5S,7R,8R,9S,10R)-8,9-diacetoxy-7-acetoxymethyl-1-acetyl-3-acetylamino-2,4-dioxo-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.5]dec-10-yl ester
参考文献:
名称:
Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
[(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在
钯
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium
tert
-butylate
、
水
、
氢气
、
sodium acetate
、
肼
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
、
乙腈
、
环己烯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
6-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮,3-氨基-8,9,10-三羟基-7-(羟甲基)-,(5S,7R,8S,9S,10R)-
参考文献:
名称:
Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213
作者:
Kruelle, Thomas M.、Fuente, Carmen de la、Watson, Kimberley A.、Gregoriou, Mary、Johnson, Louise N.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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