6-氧庚酸 | 21961-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氧庚酸
• 英文名称: 6-hydroxyheptanoic acid
• 英文别名: 6-Hydroxy-heptansaeure；6-oxy heptanoic acid
• CAS: 21961-03-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: UBIZMIFHVVCVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧庚酸 在 咪唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的sp 3 C H键的分子内O-官能化统一合成环醚或内酯

  摘要：

  已经开发了通过使用二齿指导基团从羧酸或醇开始的Pd催化的C（sp 3）H活化和分子内C O官能化来合成内酯或环状醚的一般方法。具有伯羟基和仲羟基的底物都可以进行此反应，以产生相应的环状醚。此外，通过使用该反应，可以制备具有富电子基团或缺乏电子基团的异苯并呋喃-1（3 H）-酮以及脂肪族内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到6-氧庚酸
  参考文献：
  名称：

  二芳基二硒化物和相关化合物作为氧转移剂

  摘要：

  介绍了二芳基二硒化物及相关化合物作为转移剂的应用进展。综述仅限于具有吸电子取代基的二芳基二硒化物，如硝基、三氟甲基、氨基甲酰基苯基和聚合二硒化物 PADS 和 PPDS。描述了它们的合成方法。这些化合物被用作不同有机化合物的简单和多电子氢过氧化物氧化的有效催化剂。描述了官能团的转化、环烷酮环收缩、环缩合和富电子芳烃的降解。讨论了涉及 Se(II) 和 Se(IV) 中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1080/10426500801900956

文献信息

• Preparation of Sulfur-Containing Optically Active Secondary Alcohols Based on<i>Pichia farinosa</i>-Catalyzed<i>anti</i>-Prelog-Rule Reduction as the Key Step
  作者：Yoshikazu Ohtsuka、Osamu Katoh、Takeshi Sugai、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.70.483

  日期：1997.2

  A Pichia farinosa IAM 4682 mediated reduction of sulfur containing ketones afforded secondary alcohols with (R)-absolute configuration. For example, 4-(phenylthio)-2-butanone and 4-(phenylsulfonyl)-2-butanone afforded (R)-4-(phenylthio)-2-butanol (91%ee) in 90% yield and (R)-4-(phenylsulfonyl)-2-butanol (97%ee) in 94% yield, respectively. In the case that the ee of the product was not satisfactory

  Pichia farinosa IAM 4682 介导的含硫酮还原得到具有 (R)-绝对构型的仲醇。例如，4-(苯硫基)-2-丁酮和4-(苯磺酰基)-2-丁酮以90%的产率提供(R)-4-(苯硫基)-2-丁醇(91%ee)和(R)- 4-(苯磺酰基)-2-丁醇(97%ee)分别为94%产率。在产品的ee不令人满意的情况下，任何污染的(S)-对映体被玫瑰色红球菌IFO 15564选择性氧化，留下纯的(R)-对映体。进一步检查了粉状毕赤酵母介导的还原和玫瑰色红球菌介导的氧化的底物特异性。
• H-Bonding-promoted radical addition of simple alcohols to unactivated alkenes
  作者：Yunfei Tian、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c7gc02540h

  日期：——

  An H-bonding-induced radical addition of simple alcohols to unactivated olefins was achieved. It effectively solved the long-standing problems of reactivity and selectivity in this type of reactions. The hydroxyalkylation occurred via site-specific cleavage of the α-hydroxyl-C-H bond in alcohols. This method allows a highly atom-economic, operationally simple and environmentally benign access to diverse

  实现了由H键诱导的简单醇向未活化烯烃的自由基加成反应。它有效地解决了这类反应中长期存在的反应性和选择性问题。羟烷基化通过醇中α-羟基-CH键的位点特异性裂解而发生。该方法允许以原子经济，操作简单和环境友好的方式获得各种伯，仲和叔醇，二醇，甚至多氟化醇。这些有用的化学药品传统上是通过复杂的操作通过使用商业上无法获得的有机金属来合成的。相比之下，可以通过该协议使用广泛使用的起始原料轻松获得它们。
• Organic peroxides containing functional groups. Part I. The preparation and properties of some α-oxo-hydroperoxides
  作者：R. C. P. Cubbon、C. Hewlett

  DOI：10.1039/j39680002978

  日期：——

  α-Oxo-hydroperoxides have been prepared by the low-temperature base-catalysed autoxidation of methyl isopropyl ketone, di-isopropyl ketone, and 2-methylcyclohexanone. The effect of variations of solvent and base on these autoxidation reactions has been studied. The α-oxo-hydroperoxide structure has been confirmed, and derivatives of both the hydroperoxide and carbonyl functions have been prepared.

  α-氧代氢过氧化物是通过甲基异丙基酮，二异丙基酮和2-甲基环己酮的低温碱催化自氧化制备的。研究了溶剂和碱的变化对这些自氧化反应的影响。已经确认了α-氧代氢过氧化物的结构，并且已经制备了氢过氧化物和羰基官能团的衍生物。已经分离出2-氢过氧-2-甲基环己酮的分解产物，并将其鉴定为6-氧代庚酸。已表明该产物是由碱催化的和未催化的热分解产生的，并讨论了其形成机理。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20100261736A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to novel substituted bicyclic heteroaryl compounds, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的双环杂环芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Catalytic osmium-assisted oxidative cleavage of olefins
  申请人：Board of Trustees of MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20030149299A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  An osmium-assisted process for the oxidative cleavage of oxidizable organic compounds such as unsaturated organic compounds, including alkenes and olefins into aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones. The process uses a metal catalyst comprising osmium and a peroxy compound selected from the group consisting of peroxymonosulfuric acid and salts thereof to oxidatively cleave the oxidizable organic compound. In particular, the process enables aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones to be selectively produced from the corresponding mono-, 1,1-di-, 1,2-di-, tri-, or tetra-substituted olefins in a reaction that produces the result of ozonolysis but with fewer problems. The present invention further provides a process for oxidizing an aldehyde alone or with the osmium in an interactive solvent to produce an ester or carboxylic acid.

  一种以铼辅助的过程，用于氧化裂解可氧化的有机化合物，如不饱和有机化合物，包括烯烃和烯烃，生成醛、羧酸、酯或酮。该过程使用包含铼和过氧化物化合物的金属催化剂，所述过氧化物化合物选自过硫酸单酯和其盐组成的组中，以氧化裂解可氧化的有机化合物。具体而言，该过程使得能够从相应的单取代、1,1-二取代、1,2-二取代、三取代或四取代烯烃中选择性地产生醛、羧酸、酯或酮，在产生臭氧裂解结果但问题较少的反应中。本发明还提供了一种氧化醛的过程，单独或与铼在交互溶剂中产生酯或羧酸。