8-甲氧基喹啉-3-醇 | 214349-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基喹啉-3-醇
• 英文名称: 8-methoxyquinolin-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-8-methoxy quinoline
• CAS: 214349-09-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: BGNLQKXYTGDJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基喹啉-3-醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3,8-dihydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过dakin氧化方便地合成3-羟基喹啉：简捷的合成

  摘要：

  已经描述了通过对喹啉-3-羧醛的空前的Dakin氧化来方便地合成3-羟基喹啉。随后，报道了该方法在喹啉生物碱Jineol（1）的高产率合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152294
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-甲氧基喹啉 在 过氧乙酸 、 硼酸三甲酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-甲氧基喹啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New 3-Hydroxyquinoline Alkaloid, Jineol and Its Ether Derivatives Using Directed ortho-Lithiation of Chloroquinoline as the Key Step

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8326
• 作为试剂：
  描述：

  8-甲氧基喹啉-3-胺 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 在 8-甲氧基喹啉-3-醇 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-甲氧基喹啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compound extracted from scolopendra subspinipes, and

  摘要：

  从蜈蚣中提取出的金醇表示为以下公式（I）：##STR1## 金醇是通过用溶剂提取蜈蚣，用有机溶剂从提取液中分离出激活部分，并通过色谱纯化激活部分中的抗癌激活部分而获得的。从提取自蜈蚣的金醇制备的金醇衍生物表示为以下公式（II）：##STR2## 其中每个R.sub.1和R.sub.2，彼此独立，是氢; C.sub.1至C.sub.6的较低烷基; C.sub.5至C.sub.7的环烷基，具有取代基; C.sub.1至C.sub.4的烷基，具有一个至三个取代基的苯基; C.sub.1至C.sub.6的较低烷基，具有羟基，C.sub.1至C.sub.5的烷氧基或芳基氧基; C.sub.1至C.sub.7的低酰基，具有羟基，C.sub.1至C.sub.5的烷氧基或芳基氧基; C.sub.5至C.sub.7的环烷基羰基，具有一个至三个取代基; 或具有一个至三个取代基的苯基的C.sub.1至C.sub.4的酰基。

  公开号：

  US05824689A1

文献信息

• US5824689A
  申请人：——

  公开号：US5824689A

  公开（公告）日：1998-10-20