8-甲氧基喹啉-3-胺 | 91818-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基喹啉-3-胺
• 中文别名: 8-甲氧基-3-喹啉
• 英文名称: 3-Amino-8-methoxy-chinolin
• 英文别名: 8-methoxy-quinolin-3-ylamine；8-methoxyquinolin-3-amine；3-amino-8-methoxy quinoline
• CAS: 91818-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: CUFVPQYVBQQPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  8-甲氧基喹啉-3-醇	8-methoxyquinolin-3-ol	214349-09-4	C10H9NO2	175.187

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-cyano-4-(methoxycarbonyl)chroman-7-yloxy)benzoic acid 、 8-甲氧基喹啉-3-胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 6-cyano-7-(4-(8-methoxyquinolin-3-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。

  公开号：

  WO2010075200A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-甲氧基喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• Quinoline compound extracted from scolopendra subspinipes, and
  申请人：Samsung General Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05824689A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  The jineol extracted from scolopendra subspinipes is represented as the following formula (I): ##STR1## The jineol is obtained from scolopendra subspinipes by extracting scolopendra subspinipes with a solvent, separating an activating portion from the extracted liquid with an organic solvent, and purifying an anticancerous activating portion from the activating portion by chromatography. The jineol derivatives prepared from the jineol extracted scolopendra subspinipes are represented as the following formula (II): ##STR2## wherein each R.sub.1 and R.sub.2, independently of each other, is a hydrogen; a lower alkyl group of C.sub.1 to C.sub.6 ; a cycloalkyl group of C.sub.5 to C.sub.7 having a substituting group; an alkyl group of C.sub.1 to C.sub.4 having a phenyl group with one to three substituting groups; a lower alkyl group of C.sub.1 to C.sub.6 having a hydroxy, an alkoxy having C.sub.1 to C.sub.5, or an aryloxy; a lower acyl group of C.sub.1 to C.sub.7 having a hydroxy, an alkoxy having C.sub.1 to C.sub.5, or an aryloxy; a cycloalkylcarbonyl group of C.sub.5 to C.sub.7 with one to three substituting groups; or an acyl group of C.sub.1 to C.sub.4 having a phenyl group with one to three substituting groups.

  从蜈蚣中提取出的金醇表示为以下公式（I）：##STR1## 金醇是通过用溶剂提取蜈蚣，用有机溶剂从提取液中分离出激活部分，并通过色谱纯化激活部分中的抗癌激活部分而获得的。从提取自蜈蚣的金醇制备的金醇衍生物表示为以下公式（II）：##STR2## 其中每个R.sub.1和R.sub.2，彼此独立，是氢; C.sub.1至C.sub.6的较低烷基; C.sub.5至C.sub.7的环烷基，具有取代基; C.sub.1至C.sub.4的烷基，具有一个至三个取代基的苯基; C.sub.1至C.sub.6的较低烷基，具有羟基，C.sub.1至C.sub.5的烷氧基或芳基氧基; C.sub.1至C.sub.7的低酰基，具有羟基，C.sub.1至C.sub.5的烷氧基或芳基氧基; C.sub.5至C.sub.7的环烷基羰基，具有一个至三个取代基; 或具有一个至三个取代基的苯基的C.sub.1至C.sub.4的酰基。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• 7-phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Cook Adam

  公开号：US08785445B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物I的公式：(I)中A、A1、R1、R7a、R7b、R8和R10所表示的含义在说明书中给出，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。化合物I也可用于治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13的产生的疾病或医疗条件。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1934228A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• US5824689A
  申请人：——

  公开号：US5824689A

  公开（公告）日：1998-10-20