tert-butyl 2-[(2R,4S,6S,8R,10S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(3S)-3-methyl-2-oxo-4-triethylsilyloxybutyl]-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate | 251641-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2R,4S,6S,8R,10S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(3S)-3-methyl-2-oxo-4-triethylsilyloxybutyl]-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate
• CAS: 251641-36-8
• 化学式: C₃₉H₇₈O₈Si₃
• 分子量: 759.3
• InChiKey: UUGJAAKLJRCYSO-XDICWGPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2R,4S,6S,8R,10S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(3S)-3-methyl-2-oxo-4-triethylsilyloxybutyl]-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 六氟合硅酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯代二环己基硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(2S,4S,6S,8R,10S)-10-acetyloxy-2-[(3R,4S,5S)-4-acetyloxy-7-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methoxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethyl-2-methylidene-6-oxoheptyl]-4-methyl-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（Altohyrtin A）的C1-C28部分的合成。

  摘要：

  开发了一种合成方法用于海绵抑素1的C1-C28亚基（altyryrtin A，65）。关键步骤是通过乙醛62和乙基酮57的抗醛醇缩合反应偶联AB和CD螺酮基团部分。描述了AB螺酮基团片段构建方法的开发，包括C（2）的去对称化对称的二酮10和两种伯醇的16的区别。进一步将此高级中间体精制为所需的醛62包括Evans的顺式羟醛反应和Tebbe烯烃化反应。CD螺旋酮片段56的合成涉及通过45的脱保护原位产生的三醇-二酮的缩酮化，以分别提供有利比例（6-7∶1）的螺旋酮异构体46和47。总体保护集团战略，

  DOI：

  10.1021/jo9910987
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(2R,4S,6S,8R,10S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(3S)-3-methyl-2-oxo-4-triethylsilyloxybutyl]-4-triethylsilyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（Altohyrtin A）的C1-C28部分的合成。

  摘要：

  开发了一种合成方法用于海绵抑素1的C1-C28亚基（altyryrtin A，65）。关键步骤是通过乙醛62和乙基酮57的抗醛醇缩合反应偶联AB和CD螺酮基团部分。描述了AB螺酮基团片段构建方法的开发，包括C（2）的去对称化对称的二酮10和两种伯醇的16的区别。进一步将此高级中间体精制为所需的醛62包括Evans的顺式羟醛反应和Tebbe烯烃化反应。CD螺旋酮片段56的合成涉及通过45的脱保护原位产生的三醇-二酮的缩酮化，以分别提供有利比例（6-7∶1）的螺旋酮异构体46和47。总体保护集团战略，

  DOI：

  10.1021/jo9910987

文献信息

• Synthesis of the C1−C28 Portion of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
  作者：Michelle M. Claffey、Christopher J. Hayes、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo9910987

  日期：1999.10.1

  A synthetic approach was developed to the C1-C28 subunit of spongistatin 1 (altohyrtin A, 65). The key step was the coupling of the AB and CD spiroketal moieties via an anti-aldol reaction of aldehyde 62 and ethyl ketone 57. The development of a method for the construction of the AB spiroketal fragment is described and included the desymmetrization of C(2)-symmetric diketone 10 and the differentiation

  开发了一种合成方法用于海绵抑素1的C1-C28亚基（altyryrtin A，65）。关键步骤是通过乙醛62和乙基酮57的抗醛醇缩合反应偶联AB和CD螺酮基团部分。描述了AB螺酮基团片段构建方法的开发，包括C（2）的去对称化对称的二酮10和两种伯醇的16的区别。进一步将此高级中间体精制为所需的醛62包括Evans的顺式羟醛反应和Tebbe烯烃化反应。CD螺旋酮片段56的合成涉及通过45的脱保护原位产生的三醇-二酮的缩酮化，以分别提供有利比例（6-7∶1）的螺旋酮异构体46和47。总体保护集团战略，