(5E,9E)-2-((2R,3S)-2-(苄氧基)-4-甲基-3-((苯磺酰基)甲基)戊-4-烯-1-基)-11-(叔丁基)丁基二甲基硅烷基)氧基)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯酸甲酯 | 100572-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (5E,9E)-2-((2R,3S)-2-(苄氧基)-4-甲基-3-((苯磺酰基)甲基)戊-4-烯-1-基)-11-(叔丁基)丁基二甲基硅烷基)氧基)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯酸甲酯
• 英文名称: rel-(2S,3R)-(4E,8E,12E)-2-isopropenyl-3-(benzyloxy)-5-carbomethoxy-9,13-dimethyl-14-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,8,12-tetradecatrienyl phenyl sulfone
• 英文别名: methyl (2E,5E,9E)-2-[(2S,3R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-4-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enylidene]-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethylundeca-5,9-dienoate
• CAS: 100572-55-2；101540-29-8
• 化学式: C₄₀H₅₈O₆SSi
• 分子量: 695.048
• InChiKey: DVFFFTRMJHNLJP-ZWCSWSMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9E)-2-((2R,3S)-2-(苄氧基)-4-甲基-3-((苯磺酰基)甲基)戊-4-烯-1-基)-11-(叔丁基)丁基二甲基硅烷基)氧基)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯酸甲酯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (+/-)-desoxyasperdiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7(8)-desoxyasperdiol. A precursor of the cembranoid asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a021
• 作为产物：
  描述：

  <(4E,8E)-5,9-dimethyl-10-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,8-decadienyl>triphenylphosphonium iodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (5E,9E)-2-((2R,3S)-2-(苄氧基)-4-甲基-3-((苯磺酰基)甲基)戊-4-烯-1-基)-11-(叔丁基)丁基二甲基硅烷基)氧基)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7(8)-desoxyasperdiol. A precursor of the cembranoid asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a021

文献信息

• Synthesis of 7(8)-desoxyasperdiol. A precursor of the cembranoid asperdiol
  作者：James A. Marshall、Darryl G. Cleary

  DOI：10.1021/jo00356a021

  日期：1986.3