(2R,6S)-6-methyl-2-[(5R)-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-2-ol | 342607-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,6S)-6-methyl-2-[(5R)-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-2-ol
• CAS: 342607-04-9
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₃SSi
• 分子量: 508.841
• InChiKey: GVYQYHLSHNSAJF-PPYKMMPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-6-methyl-2-[(5R)-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.41h， 生成 (4S,7R,8S,9S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-12-[(2R,3S)-2-methyl-3-[(E,2S)-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-triethylsilyloxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]dodec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷A和B的立体选择性合成是通过直接的一氧化氮环加成反应进行的。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0155635
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,6S)-6-methyl-2-[(5R)-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷A和B的立体选择性合成是通过直接的一氧化氮环加成反应进行的。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0155635

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Epothilones A and B via Directed Nitrile Oxide Cycloaddition¹
  作者：Jeffrey W. Bode、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja0155635

  日期：2001.4.1