trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol acetate | 85390-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol acetate
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-vinyl-1-acetoxycyclohexane；trans-4-tert-butyl-1-vinylcyclohexyl acetate；trans-4-t-butyl-1-vinylcyclohexyl acetate
• CAS: 85390-64-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: RBBDGKWNFKTMNM-MQMHXKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol acetate 在 氰化钠 、 lithium iodide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称合成轴向不对称的4-叔丁基-亚烷基亚环己烷衍生物

  摘要：

  顺式和反式-4-叔丁基-1-乙烯基环己基辛酸酯在手性膦的存在下，通过钯催化的二甲基丙二酸钠的钯催化反应，生成旋光性（最高40％ee）的2-（4-叔丁基环己叉基）甲基丙二酸二甲酯。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85057-3
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-1-ethenyl-, trans- 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到trans-1-Ethenyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的轴向手性分子的不对称合成

  摘要：

  手性3-亚烷基双环[3.3.0]辛烷和4-取代的1-亚烷基环己烷体系的不对称合成（在高达40％ee的条件下）已通过钯催化的烯丙基乙酸酯与丙二酸二甲酯钠或吗啉。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87300-0

文献信息

• Chemoselectivity and stereocontrol in molybdenum-catalyzed allylic alkylations
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00239a029

  日期：1987.3

  Les groupes fonctionnels carbonyles du type ester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges. L'ordre de reactivite d'un agent alkylant normal tel que bromoalcane et acetate d'alkyle est inverse par rapport a la reaction non catalysee. Les substituants silicies en position allylique ou vinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas. La stereochimie de la substitution avec un acetate allylique

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que
• Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives
  作者：Jean Claude Fiaud、Jean Yves Legros

  DOI：10.1021/jo00303a016

  日期：1990.8
• On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00348a068

  日期：1983.5
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 3-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL) PROPANAL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-(CYCLOHEX-1-ÉNE-1-YL) PROPANAL
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2022049036A3

  公开（公告）日：2022-05-12