| 124765-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124765-14-6；124819-34-7；124819-37-0；124916-67-2；127640-52-2
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₄
• 分子量: 435.648
• InChiKey: PSHKLVSGGRIVHT-SVMVWFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentenylmagnesium bromide 、 、 碘甲烷 生成 (1R,2R,3R)-1-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)-3-[1-[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propan-2-yl]cyclopentane-1-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-reiswigin A的合成。绝对构型和相对构型的分配

  摘要：

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80426-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Cyclohexenyl)-6-methyl-4-heptanone 在 哌啶 、 溶剂黄146 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-reiswigin A的合成。绝对构型和相对构型的分配

  摘要：

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80426-3

文献信息

• SNIDER, BARRY B.;YANG, KE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4392-4399
  作者：SNIDER, BARRY B.、YANG, KE

  DOI：——

  日期：——