(E)-methyl 3-(N-benzylindol-7-yl)-2-methacrylate | 617711-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(N-benzylindol-7-yl)-2-methacrylate
• CAS: 617711-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: ZYYRPESGVLHTSN-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(N-benzylindol-7-yl)-2-methacrylate 在 叔丁基过氧化氢 titanium(IV) isopropylate 、 四丙基高钌酸铵 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R)-2-methyl-3-(N-benzylindol-7-yl)-2-vinyloxirane
  参考文献：
  名称：

  对lyngbyatoxin A的对映选择性全合成：立体定向引入四元立体成因中心

  摘要：

  本文研究了Lyngbyatoxin A的对映选择性全合成方法，重点是四元立体生成中心的立体控制引入。合成中的关键步骤涉及带有7-取代的吲哚部分的手性乙烯基环氧化物的对映体特异性路易斯酸介导的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00822-6
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-methyl 3-(N-benzylindol-7-yl)-2-methacrylate
  参考文献：
  名称：

  对lyngbyatoxin A的对映选择性全合成：立体定向引入四元立体成因中心

  摘要：

  本文研究了Lyngbyatoxin A的对映选择性全合成方法，重点是四元立体生成中心的立体控制引入。合成中的关键步骤涉及带有7-取代的吲哚部分的手性乙烯基环氧化物的对映体特异性路易斯酸介导的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00822-6