montiporyne F

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: montiporyne F
• 英文别名: Montiporyine F；3-methyl-5-undeca-1,3-diynylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: IQGBPJFXIUKNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methylenecyclohex-3-ene-1,3-dicarbaldehyde 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 montiporyne F
  参考文献：
  名称：

  The organocatalytic direct self-trimerization of acrolein: application to the total synthesis of montiporyne F

  摘要：

  The organocatalytic direct self-trimerization of acrolein, via cascade double-Michael and Mannich reactions, affording 5methylenecyclohex-3-ene-1, 3-dicarbaldehyde (1) is described. Synthetic application of the reaction was demonstrated by further transformations of I to montiporyne F. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.055

文献信息

• The organocatalytic direct self-trimerization of acrolein: application to the total synthesis of montiporyne F
  作者：Bor-Cherng Hong、Roshan Y. Nimje、Chun-Yao Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.055

  日期：2007.2

  The organocatalytic direct self-trimerization of acrolein, via cascade double-Michael and Mannich reactions, affording 5methylenecyclohex-3-ene-1, 3-dicarbaldehyde (1) is described. Synthetic application of the reaction was demonstrated by further transformations of I to montiporyne F. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.