摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2,3,3-五甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-2H-茚 | 33704-60-8

中文名称
1,1,2,3,3-五甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-2H-茚
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3-pentamethyl-octahydro-1H-indene
英文别名
1H-Indene, octahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-;1,1,2,3,3-pentamethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indene
1,1,2,3,3-五甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-2H-茚化学式
CAS
33704-60-8
化学式
C14H26
mdl
MFCD09834507
分子量
194.36
InChiKey
TUALLFJCLUYJEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    6.656 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0f7d77d25f108e236e17e0418e988e9e
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,3,3-五甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-2H-茚 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以100%的产率得到1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚
    参考文献:
    名称:
    制备不饱和化合物的循环经济方法
    摘要:
    本发明公开了通过相应的饱和化合物的脱氢和/或芳族化合物的氢化制备不饱和化合物或类似物的方法。
    公开号:
    CN107522583B
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚氢气 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 200.0 ℃ 、4.58 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1,1,2,3,3-五甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-2H-茚
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalysts Supported on Carbon for Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
    摘要:
    提供了一种制备部分或完全氢化的碳氢化合物的过程,该过程通过在氢化催化剂存在下氢化芳香烃来实现。氢化催化剂包括沉积在碳上的钯,可选的酸洗和煅烧处理以及可选的银和/或碱金属添加。
    公开号:
    US20200001274A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CIRCULAR ECONOMY METHODS OF PREPARING UNSATURATED COMPOUNDS
    申请人:INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.
    公开号:US20170362155A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    Methods of preparing unsaturated compounds or analogs through dehydrogenation of corresponding saturated compounds and/or hydrogenation of aromatic compounds are disclosed.
    通过脱氢饱和化合物和/或芳香化合物氢化的方法制备不饱和化合物或类似物已被披露。
  • Carbon containing functional group substituted 4,5,6,7-tetrahydro-polyalkylated-4-indanes, isomers thereof, processes for preparing same and uses thereof
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US06271193B1
    公开(公告)日:2001-08-07
    Described are carbon-containing functional groups substituted 4,5,6,7-tetrahydro-polyalkylated-4-indanes, isomers thereof, process for processes for preparing same, and uses thereof. The 4,5,6,7-tetrahydro-polyalkylated-4-indanes have the generic structure: Wherein G and R1-5 are as defined in the specification. The aforementioned materials have fragrance properties or are intermediates for materials which have fragrance properties. Also described are processes for producing the aforementioned substances.
    本文描述了含碳官能团取代的4,5,6,7-四氢多烷基-4-茚烷衍生物及其异构体,以及制备它们的过程和用途。其中,4,5,6,7-四氢多烷基-4-茚烷具有通用结构:其中G和R1-5如规范中所定义。上述材料具有香气性能或是具有香气性能的材料的中间体。同时,还描述了生产上述物质的过程。
  • Methylene dioxy derivatives
    申请人:INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.
    公开号:EP1234822B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • 制备不饱和化合物的循环经济方法
    申请人:国际香料和香精公司
    公开号:CN107522583B
    公开(公告)日:2020-11-06
    本发明公开了通过相应的饱和化合物的脱氢和/或芳族化合物的氢化制备不饱和化合物或类似物的方法。
  • Palladium Catalysts Supported on Carbon for Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
    申请人:Podkolzin Simon G.
    公开号:US20200001274A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    Provided is a process for preparing partially or fully hydrogenated hydrocarbons through hydrogenation of aromatic hydrocarbons in the presence of a hydrogenation catalyst. The hydrogenation catalyst comprises palladium deposited on carbon with optional acid wash and calcination treatments and with optional additions of silver and/or alkali metals.
    提供了一种制备部分或完全氢化的碳氢化合物的过程,该过程通过在氢化催化剂存在下氢化芳香烃来实现。氢化催化剂包括沉积在碳上的钯,可选的酸洗和煅烧处理以及可选的银和/或碱金属添加。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定