1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-醇 | 34380-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-醇
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-1H-inden-5-ol
• 英文别名: 1,1,2,3,3-pentamethylindan-5-ol；5-hydroxy-1,1,2,3,3-pentamethyl-indane；1,1,1,2,3,3-Pentamethyl-5-hydroxyindan；1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-inden-5-ol
• CAS: 34380-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: OAZWKUSHEIWQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 生成 1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,1,3,3-substituted hydroxyindanes

  摘要：

  1,1,3,3-取代羟基茚烷的化学式为##SPC1##，其中R.sup.1选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基群，以及群##SPC2##，其中X为硫或群##EQU1##，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基群，或者如果R.sup.2和R.sup.3位于对位，则它们可以与苯环上的碳原子一起形成一个紧凑的5元环碳环，R.sup.4、r.sup.5、r.sup.6、r.sup.7、r.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同，选自可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基，或者R.sup.4和R.sup.5和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环，或者R.sup.6和/或R.sup.7也可以是氢，R.sup.10和R.sup.11可以相同也可以不同，选自氢和可选取代的烷基，或者R.sup.10和R.sup.11可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环。通过在100-350摄氏度下在酸催化剂存在下将烷基酚与烯烃反应制备上述化合物。

  公开号：

  US03954889A1

文献信息

• US3954889A
  申请人：——

  公开号：US3954889A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4370505A
  申请人：——

  公开号：US4370505A

  公开（公告）日：1983-01-25
• Process for the production of 1,1,3,3-substituted hydroxyindanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954889A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  1,1,3,3-SUBSTITUTED HYDROXYINDANES OF THE FORMULA ##SPC1## Wherein R.sup.1 is selected from the group of hydrogen, halogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl and the group ##SPC2## Wherein X is sulphur or the group ##EQU1## R.sup.2 and R.sup.3 can be the same or different and are selected from the group of hydrogen, halogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl group, or, if R.sup.2 and R.sup.3 are in the ortho position to each other, they may form a condensed carbocyclic 5-membered ring together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are attached as substituents, R.sup.4, r.sup.5, r.sup.6, r.sup.7, r.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and are selected from the group of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl or R.sup.4 and R.sup.5 and/or R.sup.6 and R.sup.7 and/or R.sup.8 and R.sup.9 can form a cycloaliphatic ring together with the carbon atom to which they are attached as substituents or R.sup.6 and/or R.sup.7 can also be hydrogen and R.sup.10 and R.sup.11 can be identical or different and are selected from the group of hydrogen and optionally substituted alkyl or R.sup.10 and R.sup.11 can form a cycloaliphatic ring together with the carbon atom to which they are attached as substituents. The foregoing compounds are prepared by reacting an alkyl phenol in the presence of an acid catalyst at temperatures of from 100.degree.-350.degree.C with an olefine.

  1,1,3,3-取代羟基茚烷的化学式为##SPC1##，其中R.sup.1选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基群，以及群##SPC2##，其中X为硫或群##EQU1##，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基群，或者如果R.sup.2和R.sup.3位于对位，则它们可以与苯环上的碳原子一起形成一个紧凑的5元环碳环，R.sup.4、r.sup.5、r.sup.6、r.sup.7、r.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同，选自可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基，或者R.sup.4和R.sup.5和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环，或者R.sup.6和/或R.sup.7也可以是氢，R.sup.10和R.sup.11可以相同也可以不同，选自氢和可选取代的烷基，或者R.sup.10和R.sup.11可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环。通过在100-350摄氏度下在酸催化剂存在下将烷基酚与烯烃反应制备上述化合物。