2,3-Dimethoxy-5-(trideuteriomethyl)benzene-1,4-diol | 478703-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-5-(trideuteriomethyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 478703-13-8
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 187.168
• InChiKey: DSBZYDDWLLIJJS-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-5-(trideuteriomethyl)benzene-1,4-diol 、 (2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-1,1-dideuterio-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-ol 在 硼酸 、 andalusite 、 甲烷 、 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-((all-E)-1,1-dideuterio-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-5,6-dimethoxy-3-trideuteriomethyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  氘标记辅酶Q10的合成

  摘要：

  氘标记的辅酶 Q10（[2-CD3-1'-CD2]辅酶 Q10，辅酶 Q10-d5）是通过 2,3-二甲氧基-[5-CD3]甲基-1, 4-氢醌与 [1 -CD2]癸烯醇。选择了五个位置进行氘化，因为这些位置的替换允许检查合成的每个步骤。该检查是通过 1H 和 13C 核磁光谱和质谱的组合进行的。此外，这些位置已被证明是代谢稳定的。该试剂可通过气相色谱-质谱法测量同时定量生物样品中辅酶 Q10（外源供应或内源供应）的来源。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.587
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-5-(trideuteriomethyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  氘标记辅酶Q10的合成

  摘要：

  氘标记的辅酶 Q10（[2-CD3-1'-CD2]辅酶 Q10，辅酶 Q10-d5）是通过 2,3-二甲氧基-[5-CD3]甲基-1, 4-氢醌与 [1 -CD2]癸烯醇。选择了五个位置进行氘化，因为这些位置的替换允许检查合成的每个步骤。该检查是通过 1H 和 13C 核磁光谱和质谱的组合进行的。此外，这些位置已被证明是代谢稳定的。该试剂可通过气相色谱-质谱法测量同时定量生物样品中辅酶 Q10（外源供应或内源供应）的来源。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.587

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled coenzyme Q10
  作者：Kimio Hamamura、Yoji Yamagishi、Shizumasa Kijima、Takeshi Suzuki、Yutaka Mori、Tetsuya Nakamura

  DOI：10.1002/jlcr.587

  日期：2002.9

  Deuterium-labelled coenzyme Q10 ([2-CD3-1′-CD2]coenzyme Q10, coenzyme Q10-d5 ) was synthesized by condensation of 2,3-dimethoxy-[5-CD3]methyl-1, 4-hydroquinone with [1-CD2]decaprenol. Five positions were selected for deuteration as replacement at these positions allowed examination of every step of the synthesis. This examination was carried out by a combination of 1H- and 13C-nuclear magnetic spectrometry

  氘标记的辅酶 Q10（[2-CD3-1'-CD2]辅酶 Q10，辅酶 Q10-d5）是通过 2,3-二甲氧基-[5-CD3]甲基-1, 4-氢醌与 [1 -CD2]癸烯醇。选择了五个位置进行氘化，因为这些位置的替换允许检查合成的每个步骤。该检查是通过 1H 和 13C 核磁光谱和质谱的组合进行的。此外，这些位置已被证明是代谢稳定的。该试剂可通过气相色谱-质谱法测量同时定量生物样品中辅酶 Q10（外源供应或内源供应）的来源。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.