(2R,3S,6S)-6-十二烷基-2-(羟甲基)哌啶-3-醇 | 157381-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: (2R,3S,6S)-6-十二烷基-2-(羟甲基)哌啶-3-醇
• 英文名称: (+)-desoxoprosophylline
• 英文别名: (+)-deoxoprosophylline；2-Piperidinemethanol, 6-dodecyl-3-hydroxy-, (2R,3S,6S)-；(2R,3S,6S)-6-dodecyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 157381-03-8
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₂
• 分子量: 299.497
• InChiKey: HIMLRIRWYGHUHB-KSZLIROESA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  434.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-5,6-O-isopropylidene-2-O-mesyl-L-xylo-hexono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 290.75h， 生成 (2R,3S,6S)-6-十二烷基-2-(羟甲基)哌啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Wittig [2+3]-环加成反应立体选择性合成非外消旋 (+)-Desoxoprosophylline

  摘要：

  L-抗坏血酸用作合成 (+)-desoxoprosophylline 的手性原料。合成途径包括形成 O-保护的 5-叠氮基-2,3-双脱氧糖，该糖经过串联 Wittig [2+3]-环加成反应，生成 (+)-prosophylline 的杂环核心单元。立体选择性氢化和链延长产生所需的生物碱。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1407::aid-ejoc1407>3.0.co;2-t

文献信息

• N-Cbz sulfilimines as valuable intramolecular nucleophiles for the stereoselective synthesis of (−)-deoxocassine and (+)-desoxoprosophylline
  作者：Sadagopan Raghavan、Shaik Mustafa

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.031

  日期：2008.10

  sulfilimine, prepared from the corresponding sulfoxide using the Burgess reagent, has been employed as an intramolecular nucleophile for the regio- and stereoselective preparation of a bromo-carbamate from an alkene. The bromo-carbamate has been utilized as an advanced common synthon for the synthesis of deoxocassine and desoxoprosophylline employing the ene and amidomercuration as key reactions.

  使用Burgess试剂由相应的亚砜制得的N- Cbz硫亚胺已被用作分子内亲核试剂，用于从烯烃的区域和立体选择性制备溴代氨基甲酸酯。溴氨基甲酸酯已被用作先进的普通合成子，用于合成脱氧卡西汀和去氧代脯氨酸，以烯和酰胺化为关键反应。
• [EN] AN ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2S,4R)-4-HYDROXYPIPECOLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF DE SYNTHÈSE D'ACIDE (2S,4R)-4-HYDROXYPIPÉCOLIQUE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016120890A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to an improved process for synthesis of 4-hydroxy pipecolic acid. The present invention relates to an improved enantioselective process for the synthesis of (2S,4R)-4-hydroxypipecolic acid via Co(III) (salen)-catalyzed two stereocentered Hydrolytic Kinetic Resolution (HKR) of racemic 1,3-azido epoxide with good yields and high optical purity without any protecting groups. 10 31

  本发明涉及一种改进的合成4-羟基吡哆酸的方法。本发明涉及一种改进的不对称选择性过程，用于通过Co(III) (salen)催化的两个立体中心水解动力学分辨（HKR）合成(2S,4R)-4-羟基吡哆酸，具有良好的产率和高光学纯度，且无需任何保护基团。
• Divergent approach to imino sugar C-glycosides using imino glycals: application to the stereocontrolled synthesis of (+)-deoxoprosophylline
  作者：Paul J. Dransfield、Paul M. Gore、Michael Shipman、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/b110035a

  日期：2002.1.18

  Tri-O-acetyl imino glucal 2 is readily made and shown to undergo a variety of Lewis acid mediated carbon–carbon bond forming reactions at C-1 of the piperidine nucleus. In all the reactions studied, the β-anomer is predominant.

  三-O-乙酰亚氨基葡萄糖醛 2 很容易制成，并显示其在哌啶核的 C-1 处发生了多种路易斯酸介导的碳-碳键形成反应。在研究的所有反应中，β-异构体占主导地位。
• A concise and stereoselective synthesis of (+)- and (−)-deoxoprosophylline
  作者：Subhash P. Chavan、Cherukupally Praveen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.142

  日期：2004.1

  An efficient synthesis of (+)- and (−)-deoxoprosophylline was accomplished from the readily available cis-2-butene-1,4-diol in which the Sharpless asymmetric dihydroxylation was used as the key step.

  有效的合成（+）-和（-）-脱氧代茶碱是从容易获得的顺式-2-丁烯-1,4-二醇中完成的，其中Sharpless不对称二羟基化被用作关键步骤。
• Preparation and reactivity of imino glycals: stereocontrolled, divergent approach to imino sugars
  作者：Paul J. Dransfield、Paul M. Gore、Ivan Proke?、Michael Shipman、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/b303817c

  日期：——

  predominant. Using imino glycal 8, epimeric at C-5, it is established that the configuration at C-5 of the piperidine ring plays a major role in controlling the stereochemical outcome. These results are rationalised by invoking the intermediacy of a conjugated N-acyliminium ion. A short stereocontrolled synthesis of (+)-deoxoprosophylline is achieved using this chemistry. Additionally, imino glucal 2

  据报道由D-葡糖醛合成3,4,6-三-O-乙酰基亚氨基D-葡糖醛2。该亚氨基糖基通过加入的亲核试剂通过C-3乙酸酯基的烯丙基取代而参与各种路易斯酸介导的碳-碳键形成反应。烯丙基硅烷，三甲基甲硅烷基烯醇醚，烯烃和二烷基锌试剂可作为合适的反应伙伴。在所有研究的案例中，β-端基异构体占主导地位。使用亚氨基糖醛酸8，C-5的差向异构体，确定哌啶环在C-5的构型在控制立体化学结果中起主要作用。通过调用共轭N-酰基亚胺离子的中间体可以合理化这些结果。使用这种化学方法，可以实现（+）-脱氧代茶碱的短时立体控制合成。此外，亚氨基葡萄糖2被转化为溴哌啶16 确定其X射线晶体结构。溴化物16参与钯催化的Stille和Suzuki交叉偶联，允许获得C-2取代的亚氨基糖17和18。在其他研究中，亚氨基糖C-糖苷21和22是通过结合路易斯酸介导的碳-碳键形成而制得的立体定向二羟基化反应。