| 91704-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 91704-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 402.414
• InChiKey: YZNIZOIPBOMUOV-LLICYXQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(6-Aminomethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通用的α-D-紫杉醇C的全合成

  摘要：

  从二聚丙烯醛（每种对映异构体的总产率为25％到30％）开始，已经开发了一种方便的甲基α-D-purpurosaminideC合成方法。关键步骤是有效分离中间非对映异构胺和2-氧亚氨基-α-己吡喃糖苷的立体定向还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90091-7
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1R)-phenylethylaminomethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 1,3,5-三甲基吡唑 、 HCl-buffer 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 亚硝酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通用的α-D-紫杉醇C的全合成

  摘要：

  从二聚丙烯醛（每种对映异构体的总产率为25％到30％）开始，已经开发了一种方便的甲基α-D-purpurosaminideC合成方法。关键步骤是有效分离中间非对映异构胺和2-氧亚氨基-α-己吡喃糖苷的立体定向还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90091-7