2,2,2-Trifluoro-N-((2S,5R,6S)-5-hydroxyamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide | 91704-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-((2S,5R,6S)-5-hydroxyamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
• CAS: 91704-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 376.376
• InChiKey: FMNREPPQCQMODA-NLBOEYJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-((2S,5R,6S)-5-hydroxyamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 methyl 2,6-diacetamido-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通用的α-D-紫杉醇C的全合成

  摘要：

  从二聚丙烯醛（每种对映异构体的总产率为25％到30％）开始，已经开发了一种方便的甲基α-D-purpurosaminideC合成方法。关键步骤是有效分离中间非对映异构胺和2-氧亚氨基-α-己吡喃糖苷的立体定向还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90091-7
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 1,3,5-三甲基吡唑 、 sodium tetrahydroborate 、 HCl-buffer 、 sodium cyanoborohydride 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-((2S,5R,6S)-5-hydroxyamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通用的α-D-紫杉醇C的全合成

  摘要：

  从二聚丙烯醛（每种对映异构体的总产率为25％到30％）开始，已经开发了一种方便的甲基α-D-purpurosaminideC合成方法。关键步骤是有效分离中间非对映异构胺和2-氧亚氨基-α-己吡喃糖苷的立体定向还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90091-7