1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethan-1-one | 1015057-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone
• CAS: 1015057-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 306.149
• InChiKey: MXCLCZKEYNPGIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 ethyl {4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-methoxybenzyl)-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 indium 、 水 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 1-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• Pyrazolopyrimidine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08158638B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Problem to be Solved To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. Solution The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by the formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising the compound represented by the formula (1), a medicament comprising the compound represented by the formula (1), an anticancer agent comprising the compound represented by the formula (1), a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the formula (1) and a method for treating cancer using the compound represented by the formula (1).

  需要解决的问题：提供一种新型化合物，抑制HSP90的作用，特别是一种抑制HSP90作为分子伴侣蛋白质的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 解决方案：本发明提供一种吡唑嘧啶化合物，其公式表示为（1），具有各种取代基，可抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性。本发明还提供一种包含公式（1）所表示的化合物的HSP90抑制剂、一种包含公式（1）所表示的化合物的药物、一种包含公式（1）所表示的化合物的抗癌剂、一种包含公式（1）所表示的化合物的制药组合物以及使用公式（1）所表示的化合物治疗癌症的方法。
• Tricyclic pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由式（1）表示的吡唑并嘧啶化合物，其抑制作为分子伴侣蛋白的HSP90的功能，并具有抗肿瘤活性，一种包含式（1）表示的化合物的药物，一种包含式（1）表示的化合物的制药组合物，以及使用式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130203989A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐，该化合物抑制HSP90的作用并具有抗肿瘤活性，其化学式为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂环-8-基}-N-甲基乙酰胺，还提供了其晶体、包含该化合物的药物、包含该化合物的抗癌剂等。
• FREE CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130211084A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的晶体，该化合物能够抑制HSP90的作用。该晶体是2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫代-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂菁-8-基}-N-甲基乙酰胺，能够抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，可用作药物，抗癌剂等。