1,1-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-7,9,11-trimethylheptaleno[4,5-c]furan-3(1H)-one | 1454589-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-7,9,11-trimethylheptaleno[4,5-c]furan-3(1H)-one
• CAS: 1454589-21-9
• 化学式: C₂₈H₂₈O₅
• 分子量: 444.527
• InChiKey: FGJARIQKOHEPSW-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-7,9,11-trimethylheptaleno[4,5-c]furan-3(1H)-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 4-formyl-1-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6,8,10-trimethylheptalene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-7,9,11-trimethylheptaleno[4,5-c]furan-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137