(S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,4-pyrrolidinedione | 126910-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,4-pyrrolidinedione
• 英文别名: (5S)-5-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 126910-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: GEUXNFZBOBFWGE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  402.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,4-pyrrolidinedione 在 铂 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基-5-环己基-2,4,5-三脱氧-L-苏-戊糖酸
  参考文献：
  名称：

  Klutchko, Sylvester; O'Brien, Patrick; Hodges, John C., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2573 - 2584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,4-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Klutchko, Sylvester; O'Brien, Patrick; Hodges, John C., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2573 - 2584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-pyrrolidine carboxylic acid esters
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05061808A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  An improved process for the preparation of statine, the phenyl analog of statine, the cyclohexyl analog of statine and derivatives thereof is described, as well as other valuable intermediates used in the process.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于制备斯塔汀、斯塔汀的苯基类似物、斯塔汀的环己基类似物及其衍生物，以及用于该工艺的其他有价值的中间体。
• KLUTCHKO, SYLVESTER;OBRIEN, PATRICK;HODGES, JOHN C., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2573-2583
  作者：KLUTCHKO, SYLVESTER、OBRIEN, PATRICK、HODGES, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• HODGES, JOHN C.;KLUTCHKO, SYLVESTER
  作者：HODGES, JOHN C.、KLUTCHKO, SYLVESTER

  DOI：——

  日期：——
• US4876343A
  申请人：——

  公开号：US4876343A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5061808A
  申请人：——

  公开号：US5061808A

  公开（公告）日：1991-10-29